云浮肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 如果您在云浮已诊断肿瘤，想寻找更多靶向药或化疗药选择。
- 如果传统组织活检在云浮获取困难或风险较高，希望有补充信息。
- 云浮的治疗后朋友，希望监控体内微小残留病灶或复发迹象。
- 在云浮考虑参与新药临床试验前，需要一份基因变异信息报告。
- 若在云浮发现肿瘤标志物异常，希望进行更深入的分子层面探查。
- 云浮的家属希望为亲人了解更全面的治疗可能性时。
这个检测能查出什么？
这项检查好比对血液进行一次高精度的‘基因巡逻’，寻找从肿瘤组织释放到血液中的微量DNA碎片（ctDNA）。它能分析120个与肿瘤发生发展密切相关的基因，看看是否存在特定的突变。这些信息主要能为您带来两个方面的参考：一是看看是否有已上市的靶向药物或正在临床试验中的新药可能与您的情况匹配；二是可以了解一些与化疗敏感性或耐药性相关的基因状态。它还能评估微卫星不稳定性（MSI）和同源重组修复（HRR）相关基因，这些信息对某些免疫治疗或靶向治疗有提示意义。需要注意的是，这是一项辅助性检查，结果解读需要结合您的具体情况；同时，如果血液中ctDNA含量极低，可能存在检测不到的风险。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷。采样方式就是常规的静脉抽血，通常抽取10毫升左右，就像一次普通的血液检查。您无需空腹，可以正常饮食。抽血过程很快，只有轻微的针刺感。您可以在云浮的合作服务机构完成采样，如果地理位置不便，部分机构也支持在专业人员指导下采样后，使用专用常温运输盒邮寄样本。
结果准确吗？安全吗？
检测采用高通量测序技术，有严格的质控流程，对于血液中含量达到可检测水平的基因变异，其准确性是可靠的。抽血检查本身是成熟安全的。作为一项血液检测，它无法完全替代传统的肿瘤组织病理检查，后者仍是诊断的‘金标准’。如果检测结果未发现明确的可干预变异，或检测到的变异意义不明确，都可能需要结合更多信息或与专业顾问深入沟通来综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，不支持医保报销，费用为18140元。
- 抽血前无需特殊准备，保持正常饮食和作息即可。
- 请确保采样时使用检测机构提供的专用采血管和运输盒。
- 邮寄样本前，请仔细核对样本信息填写无误，并尽快寄出。
- 报告结果为专业医学信息解读，建议与您的主治医生或顾问共同讨论。
- 报告结果需结合您的具体健康状况综合判断，不能作为唯一决策依据。
- 请妥善保管您的检测报告，它是重要的个人健康信息档案。
- 如对流程或结果有任何疑问，请及时联系您的服务顾问。
用户评价 (5条，均分4.8)
检测是为了靶向用药参考，结果很理想，有匹配的药物。售后团队不仅解读了报告，还帮忙联系了药房，咨询了援助项目申请流程。我们自己跑肯定抓瞎。他们甚至给了我们几个病友交流群（强调是正规公益群）的信息，这种全方位的支持，真的缓解了我们很多经济和精神上的压力。
机构回复
感谢您的反馈。我们深知靶向治疗中，药物可及性与经济负担是家庭面临的现实问题。因此，我们整合了这些辅助资源，希望能提供力所能及的支持。很高兴能切实帮到您，祝治疗顺利！
价格确实不便宜，但考虑到隐私安全，我觉得能接受。整个过程中，我的名字在内部系统里都是用代号替代的，连抽血的护士都只知道编号。这种‘去身份化’的处理，让我觉得比那些张口就问详细病情的机构专业太多了。
机构回复
感谢您的理解与支持。我们采用实验室信息管理系统（LIMS）进行全流程的盲法管理，正是为了最大限度隔绝个人信息与检测样本/数据的关联，从技术根源上保护隐私。您的安全，是我们的最高优先级。
报告内容很专业，但我觉得等待时间稍长了些。从采血到拿到完整报告和解读，等了差不多两周。那段时间心里很焦急，总是惦记着结果。希望能再优化一下流程，缩短一些时间就好了。
机构回复
非常理解您等待时的焦急心情。样本检测、数据分析及报告审核的每个环节我们都力求严谨，这确实需要一定周期。我们会持续优化流程，努力在保证质量的前提下提升效率。感谢您的耐心与宝贵建议。
报告内容很详实，解读也预约得挺快。但就是从采样到出报告的时间比预期宣传的晚了两天。那几天等得特别焦心，一直在刷新页面。虽然知道需要保证分析质量，但等待过程对患者家属真是煎熬，希望时间预估能更准一些，或者中间能给个进度更新。
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到焦虑。您的反馈非常重要，我们已复盘该环节，将优化流程并加强过程中的进度透明化告知，努力让您在未来能更安心地等待结果。
妈妈肺癌化疗前做的，医生让测一下基因看有没有更优方案。价格比医院推荐的某些套餐便宜一两千，内容却差不多。等了一周出报告，发现有个罕见突变，有对应的临床试验可以申请。感觉打开了新思路，不只是被动化疗了。这钱花得很有方向感。
机构回复
非常高兴检测能为阿姨的治疗提供更多可能！发现罕见突变并匹配临床试验，正是我们大Panel检测希望实现的价值之一。我们通过优化流程控制成本，让患者有机会以更合理的价格获得全面的基因信息。祝申请顺利！
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